Genetische analyser capillaire elektroforese voor MLPA
DNA Analyzer Beschrijving
MLPA (multiplex ligatie-afhankelijke sonde-amplificatie) methode detecteert meerdere kopieernummerwijzigingen van genen of loci-sites. Tegenwoordig wordt MLPA gebruikt om grote aantallen erfelijke aandoeningen en tumorprofilering te controleren. Indien de Nederlandse wetenschapper Jan Schouten het voor het eerst uitgevonden, werd de MLPA -methode voor het eerst gepubliceerd in ' nucleïnezuuronderzoek' van 2002 . Het principe van de MLPA is om het specifieke sonde -ontwerp dat gericht is op een interessegebied op elk monster -DNA toe te passen. MLPA -methode bestaat uit de volgende stappen:
Denaturatie> Hybridisatie -ligatie> PCR MLPA -amplificons Capillaire elektroforese> Gegevensanalyse
We gebruiken monster -DNA in de thermocycler om de DNA -strengen te scheiden. Vervolgens zal de beoogde DNA -streng worden gehybridiseerd door de linker- en rechter sonde oligonucleotiden op te tellen. Het ligase -enzym zal de sonde oligo's onmiddellijk binden aan aangrenzend doelwit op het monster -DNA. Daarom begint de gehybridiseerde linker- en rechter sonde oligo de creatie van een covalente binding daartussen te katalyseren. Zodra de sonde -oligo's zijn verzegeld, worden MLPA -sondes exponentieel versterkt met behulp van het enkele PCR -primermaar.
PCR -reactie bestaat uit de drie stappen: denaturatie, primer gloeien en primerverlenging. Die stappen van PCR -versterking worden vele malen herhaald. De fluorescentie-gelabelde primers, die door de capillaire elektroforese gaan om een detector te passeren, worden opgenomen in de grootte van de versterkingsproducten. De gemeten fluorescentie werd gevisualiseerd als een piekpatroon, het zogenaamde elektroferogram. De onbewerkte gegevens van de capillaire elektroforese -analysator vormen de invoer van de MLPA -analyse.
De genetische analysatoren van Superyears -gen kunnen niet alleen worden gebruikt voor Sanger -sequencing, maar ook voor fragmentanalyse. Fragmentanalyse Eerst verkrijgt het de fluorescentie-gelabelde DNA-fragmenten, voert de capillaire elektroforese uit met behulp van een genetische analysator en vergelijkt de standaard van het monster relatieve grootte-standaard met de ontworpen standaardmarkers door de analysesoftware.
De genetische analysator van Superyears -gen kan worden gebruikt in de capillaire elektroforese tijdens het proces van het MLPA -experiment en de verkregen gegevens kunnen worden gebruikt voor (compatibele) professionele analysesoftware.
De volgende elektroferogrammen illustreren de gerichte monsters in vergelijking met een reeks referentiemonsters en sondeverhoudingen van elk monster in een verhoudingsdiagram. Het gebruik van de genetische analysator van het superyears -gen voor MLPA -toepassing om spinale spieratrofie te analyseren en de resultaten ervan kunnen worden gevisualiseerd. Bovendien kunnen de klassieke serie 116 -prestaties van MLPA ook worden gepresenteerd.
Geval 1. Spinale spieratrofie (SMA)
MLPA -voordelen
MLPA-technologie combineert veel kenmerken van DNA-sondehybridisatie, PCR-technologie en capillaire elektroforese en ontwikkelt zijn ligatie-afhankelijke functie.
DNA -fragmentanalysator Voordelen
1. Gebaseerd op Sanger -methode, uitstekende prestaties van de Golden Standard;
2. Ondersteuning tot 8-kleuren fluorescentie, enkele detectie voor meer dan 70 locaties;
3. Hoge resolutie, hoge herhaalbaarheid en uitstekende sequentiekwaliteit;
4. compleet open detectieplatform, compatibel met commerciële kits in de markt;
5. Language interface aanpasbaar, gratis lading van software -upgrade;
6. Hoge kostenprestaties, het besparen van 50%+ van de kosten in verbruiksgoederen materialen en reagentia;
7. Gecertificeerd door China National Medical Products Administration ( NMPA) en CE, ervoor zorgen dat in vitro diagnostisch (IVD) van toepassing is ;
8. perfecte technische ondersteuning en after-sale services, een jaar gratis garantie;
Automatische Gene Analyzer -toepassing
MLPA kan worden toegepast op:
1. Detecteer kleine herschikkingen: BRCA1, BRCA2, MSH2, etc.
2. Detecteer een breed scala aan chromosomale herschikkingen: Williams Syndrome, Prill/Angelman Syndrome, etc.
3. Detectie van kopieernummerveranderingen in subtelomere regio's.
5. Tumordiagnose: kopieernummerveranderingen in ALL, CLL, Oligodendrogliomen, melanomen, neuroblastomen en andere ziekten.
6. Kwantitatieve methylatiedetectie: Praderill. Angelman Syndrome, Fragilex et al.
7. MRNA -analyse van apoptose en inflammatoire respons.
Alle informatie op 12/mei/2022 door marketingteam van Superyears co.
Contact Now
