Sanger Sequecing Instrument

Sanger -sequencing, die werd gebruikt voor DNA -nucleotide -sequencing, werd in 1977 gemaakt en beloonde de Nobelprijs door Frederick Sanger.
Hoe werkt de Sanger -sequencing?
Ten eerste gebruiken we de primer om een ​​korte primerbinding naast het interessegebied op de DNA -sjabloon te hebben. Vervolgens begint het DNA -polymerase zich uit de primer op te bouwen door complementaire nucleotiden aan de DNA -streng toe te voegen.
Om de stop te vinden waarmee we de basis van het einde van het specifieke DNA -fragment kunnen identificeren. Sanger Sequencing Principle wordt toegepast op het verwijderen van een zuurstofatoom uit het ribonucleotide. DDNTP (dideoxynucleotide) is om een ​​sleutel in een versnelling te steken. Het polymerase -enzym zal niet langer normale nucleotiden toevoegen aan deze DNA -keten. De verlenging zou stoppen.
We kunnen de keten die nucleotide beëindigen identificeren door een specifieke fluorescerende kleurstof. Superyears Genetic Analyzer kan fluorescerende kleurstof tot 6/8 kleuren ondersteunen om precies te zijn.
Sanger -sequencing resulteert in de vorming van extensieproducten van verschillende lengtes die aan het 3 'uiteinde worden beëindigd met dideoxynucleotiden.
Capillaire elektroforese scheidt de verlengingsproducten.
Een elektrische stroom injecteert de moleculen in een lange capillaire buis gevuld met een gelpolymeer.
Tijdens CE (capillaire elektroforese) gaan negatief geladen DNA -fragmenten vooruit naar de positieve elektrode.
De snelheid waarmee een DNA -fragment door het medium migreert, is omgekeerd evenredig met zijn molecuulgewicht.
Dit proces kan de extensieproducten op maat scheiden bij een resolutie van één basis.
Een laser opwindt de kleurstof-gelabelde DNA-fragmenten terwijl ze door een klein venster aan het einde van het capillair gaan.
De opgewonden kleurstof stoot licht uit bij een karakteristieke golflengte die wordt gedetecteerd door een lichtsensor.
De software kan het gedetecteerde signaal interpreteren en vertalen in een basiskal.
Een sequentiereactie wordt uitgevoerd in aanwezigheid van alle vier beëindigde nucleotiden, een pool van DNA -fragmenten die worden gemeten en gescheiden basis op basis.
Gegevensbestand dat de volgorde van het DNA in een kleurrijk elektroferogram toont.

Op basis van het Sanger-sequencingprincipe kan de genanalysator geproduceerd door Superyears Gene worden gebruikt voor gensequentieanalyse en fragmentanalyse, die snel multi-target (10-70 loci) genen tegelijk kan detecteren. De generatie ETIC Analyzer heeft de voordelen van lage enkele detectiekosten, eenvoudige werking en intuïtieve en eenvoudige interpretatie van het resultaat. Het is een krachtig hulpmiddel voor inspectie met medium-doorvoer en multi-genen.

Superyears richten zich op het ontwikkelen van een genetisch instrument dat de beste testresultaten oplevert. We kunnen met u samenwerken om betere oplossingen te creëren met onze voortdurende inspanningen en innovatie die de productiviteit van het laboratorium ondersteunen. Superyears Gene Company kan producten van hoge kwaliteit en producten met toegevoegde waarde bieden die uitstekende resultaten kunnen genereren uit laboratoriumtests. Inclusief DNA-extractor voor monstersverzameling, realtime pc R voor monstersamplificatie, compatibele reagentia binnen het gebruik van meerdere reguliere instrumenten, ultramoderne genetische testanalysator en zelfvoorzienende analysoftware.