Bedrijfsgegevens

Nanjing Superyears Gene Technology Co., Ltd. [Jiangsu,China] Type Business:Fabrikant , Service , Handelsonderneming belangrijkste Markten: Afrika , Azië , Oost Europa , Europa , Midden-Oosten , Noord-Europa , West-Europa , Wereldwijd Exporteur:41% - 50% certs:ISO13485, ISO14001, ISO9001, CE, MSDS, FSC, CCC, EMC, Test Report

Taal

De toepassing van de klassieke serie -genanalysator in prenatale diagnose - het voorkomen van geboorteafwijkingen en het realiseren van eugenetica en vruchtbaarheid

2023-11-30

Met de ontwikkeling van de samenleving ontspant het bevolkingsbeleid van China geleidelijk. Momenteel moedigt het land krachtig het "multiple child" -beleid aan en wordt het probleem van geboorteafwijkingen geleidelijker prominenter; Tegelijkertijd, om in te grijpen bij ziekten zoals geboorteafwijkingen zo vroeg mogelijk om te komen en te helpen bij eugenetica en vruchtbaarheid, voeren ziekenhuizen en medische instellingen op alle niveaus in het hele land actief verschillende testprojecten uit, zoals prenatale diagnose. Deze maatregel door de genetische analysator vermindert de economische last voor de samenleving en gezinnen die door de ziekte worden getroffen, en grijpt ook effectief in en controleert ernstige aangeboren defecten zoals aangeboren hartziekten, downsyndroom, doofheid, neurale buisdefecten en thalassemie bij pasgeborenen tot een bepaalde omvang.

Om de hoogwaardige ontwikkeling van geboortedefectpreventie en controlewerkzaamheden te bevorderen en beter te voldoen aan de behoeften van het publiek voor een gezonde zwangerschap, heeft de National Health Commission in 2018 het "National Comprehensive Prevention and Control Plan for Birth Defects" uitgegeven, die in 2018 Drie preventiemethoden, namelijk primaire preventie (pre -zwangerschap), secundaire preventie (zwangerschap) en tertiaire preventie (pasgeborenen na zwangerschap).

DNA -sequencer -display

Dna Analyzer

De specifieke maatregelen voor primaire preventie (pre -zwangerschap) verwijzen naar het verminderen van het optreden van geboorteafwijkingen. Het versterken van publiciteit en opleiding over de preventie en controle van geboorteafwijkingen; Door voorhuwelijkse medische onderzoeken uit te voeren, prenatale gezondheidscontroles voor eugenetica, wetenschappelijke suppletie van foliumzuur en screening op thalassemie, kunnen we het optreden van geboorteafwijkingen verminderen.

De specifieke maatregelen voor secundaire preventie (zwangerschap) verwijzen naar het verminderen van de geboorte van kinderen met ernstige geboorteafwijkingen. Versterking van de gezondheidsdiensten van de moederlijke gezondheidsbeheer, begeleiden een hoog risico zwangere vrouwen om gestandaardiseerde prenatale diagnoseservices tijdig te ontvangen, medische richtlijnen en advies te geven aan bevestigde gevallen van ernstige geboorteafwijkingen op een tijdige manier en de geboorte van ernstige geboorteafwijkingen te verminderen.

In de klinische praktijk, door prenatale diagnose op te nemen in de primaire en secundaire preventie door DNA -gensequencer van geboorteafwijkingen, wordt het doel van het voorkomen van geboorteafwijkingen en het bereiken van eugenetica bereikt.

vorig: Het gebruik van portabl meerdere fluorescentie kwantitatieve RT volgende: 59 items! Het eerste-generatie sequencing platformtestproject is opgenomen in de nieuwste "Nationale technische specificaties voor medische serviceprojecten"!