Naarmate het publiek steeds meer aandacht besteedt aan gezondheids- en medische instellingen die steeds populairder worden over medische gezondheid, is Sanger Sequecing Instrument een gemeenschappelijk testitem in ziekenhuizen geworden. Sommige genetische testitems zijn zelfs verkregen van derden buiten het ziekenhuis. Het laboratorium heeft het gerecycled in grote laboratoria in het ziekenhuis. Het actief uitvoeren van genetische testen in het ziekenhuis heeft steeds moeilijkere en gecompliceerde ziekten mogelijk gemaakt, oude en nieuwe ziekten kunnen op een meer tijdige en effectievere manier worden gediagnosticeerd en behandeld. Sanger Sequencing Technology is een detectietechnologie die sinds de 20e eeuw populair is geworden. De uitvinder, Fred Sanger, won ook de Nobelprijs voor de uitvinding van Sanger Sequencing -methode. Sanger -sequencing -technologie kan veel worden gebruikt bij de diagnose van verschillende ziekten en screening van genetische defecten, zoals downsyndroom screening, HPV -genanalyse, screening van chromosomale genetische ziekten, vroege tumorscreening ... In de klinische praktijk is Sanger Sequencing Technology is geweest Op grote schaal gebruikt in belangrijke klinische afdelingen zoals oncologie, algemene chirurgie, urologie, reproductieve centra, infectieziekten en kindergeneeskunde. De brede toepassing van Sanger Sequencing Method Technology in de klinische praktijk kan patiënten niet alleen helpen om ziekten beter te diagnosticeren, maar ook voor ziekenhuizen, de introductie van gensequencing -technologie kan de diagnostische capaciteiten van afdelingen aanzienlijk verbeteren, de diagnostische technologie van afdelingen verbeteren en de diagnostische technologie van afdelingen kunnen verbeteren en de diagnostische technologie van afdelingen kunnen verbeteren en de diagnostische technologie van afdelingen kunnen verbeteren en de diagnostische technologie van afdelingen kunnen verbeteren en de diagnostische technologie van afdelingen kunnen verbeteren en de diagnostische technologie van afdelingen kunnen verbeteren en het kan verbeteren uitgebreid medisch niveau van ziekenhuizen. Bied patiënten betere medische diensten en leveren positieve bijdragen aan de gezondheid van de samenleving als geheel. Dus hoe kunnen we wetenschappelijk en redelijkerwijs artsen en patiënten bedienen bij het uitvoeren van deze testprojecten in ziekenhuizen?
Om het toezicht en beheer van de overheid van het gedrag van medische dienstprijs te bevorderen, weer te geven aan de legitieme rechten en belangen van patiënten, weerspiegelt de waarde van de technische arbeid van medisch personeel, rationaliseer de prijsvergelijkingsrelatie van medische diensten, het economische beheer van medische instellingen, versterken het economische beheer van medische instellingen, Wetenschappelijk berekenen de kosten van medische diensten en prestatiebeheer en andere gerelateerde werkzaamheden voor technische hulpmiddelen: recent, de National Health Commission, het staatsbestuur van de traditionele Chinese geneeskunde en de nationale administratie van ziektebestrijding en -preventie hebben gezamenlijk de "kennisgeving van de uitgifte van de uitgifte Technische specificaties voor nationale medische dienstprojecten (2023 editie) ".
Dit document werd vanaf 2019 samengesteld en duurde 4 jaar. De bevoegde autoriteiten organiseerden meer dan 700 experts uit 42 klinische specialiteiten en aanverwante beleidsvelden om het gezamenlijk samen te stellen. Het is een belangrijk leidend document op medisch gebied. De volledige tekst omvat 5 hoofdcategorieën, waaronder "uitgebreide, diagnostische, behandeling, revalidatie en traditionele Chinese geneeskunde" en is onderverdeeld in meer dan 11.000 medische diensten. Tot op zekere hoogte kan worden gezegd dat de projecten die in deze technische specificatie zijn opgenomen de technische volwassenheid van de nationale bevoegde autoriteiten en experts hebben verkregen. De erkenning van graad en nauwkeurigheid (maar niet als een voorwaarde voor enige toegang) biedt ook normen en referentienormen voor de laad-, klinische toepassing- en toepassingsvoorwaarden van gerelateerde projecten, die een basis bieden voor de wetenschappelijke en standaardisatie van Chinese medische zorg. Een begeleidingsdocument.
Sequencing-methoden worden geclassificeerd volgens technologie in eerste generatie sequencing (Sanger Sequecing DNA-analysator), sequencing van de tweede generatie (high-throughput sequencing), sequencing van de derde generatie (nanopore sequencing), enzovoort. Als de [Gold Standard "in de sequencing-industrie, is sequencing met één generatie ook de aanbevolen resultaatverificatiemethode voor sequencing met high-throughput en nanopore sequencing. In april 2019 heeft het National Health Commission Clinical Testing Center de" Technische richtlijnen voor de aanvraag uitgegeven voor de aanvraag uitgegeven van sequencing -technologie in gepersonaliseerde medische testen (proef) "verklaart dat: voor NGS -testtechnologie die wordt gebruikt voor klinische testen, de verificatiemethode SANGER -sequencing -technologie of andere overeenkomstige detectiemethoden gebruikt; voor complexe genoomfragmenten die problemen kunnen hebben, een alternatief detectieplatform ( zoals Sanger Sequencing) moet worden vastgesteld voor resultaatbevestiging om de kwaliteit van sequentiegegevens te waarborgen.
De eerste generatie sequencer gebruikt capillaire array-elektroforese en fluorescentiesignaaldetectie, met een nauwkeurigheid van maximaal 99,99%. Tijdens elektroforese passeren DNA -moleculen door het fluorescentiedetectievenster in volgorde van klein tot groot in de capillaire array. Door het fluorescentiesignaal te analyseren dat op de DNA-moleculen wordt uitgevoerd, wordt het doelgen gedetecteerd en geanalyseerd, waardoor twee belangrijke functies van de eerste generatie sequencer worden gerealiseerd, namelijk "sequencing" en [fragmentanalyse ".
