Bedrijfsgegevens

Nanjing Superyears Gene Technology Co., Ltd. [Jiangsu,China] Type Business:Fabrikant , Service , Handelsonderneming belangrijkste Markten: Afrika , Azië , Oost Europa , Europa , Midden-Oosten , Noord-Europa , West-Europa , Wereldwijd Exporteur:41% - 50% certs:ISO13485, ISO14001, ISO9001, CE, MSDS, FSC, CCC, EMC, Test Report

Taal

Het gebruik van moleculaire diagnose Sanger Sequencing Machine

2023-07-26

De Sanger Sequencing Machine is een waardevol hulpmiddel op het gebied van moleculaire diagnose. Het wordt veel gebruikt voor DNA -sequencing, genotypering en andere genetische analysetoepassingen. Hier zijn enkele veel voorkomende toepassingen en voordelen van het gebruik van een Sanger -sequencing -machine in moleculaire diagnose:

DNA -sequencing: de Sanger -sequentiemachine wordt vaak gebruikt voor DNA -sequencing, wat cruciaal is voor het begrijpen van genetische variaties en mutaties. Het helpt bij het identificeren van de sequentie van nucleotiden in een DNA -molecuul, waardoor inzicht is in genetische aandoeningen, infectieziekten en andere genetische aandoeningen.

Genotypering: Sanger -sequencing wordt veel gebruikt voor genotypering, waarbij variaties in specifieke genen of regio's van DNA worden geanalyseerd. Dit maakt de identificatie mogelijk van genetische markers geassocieerd met ziekten of geneesmiddelenrespons, helpen bij gepersonaliseerde geneeskunde en gerichte therapieën.

Identificatie van mutaties: Sanger -sequencing helpt bij het detecteren en karakteriseren van mutaties in DNA. Het maakt de identificatie mogelijk van puntmutaties, inserties, deleties of herschikkingen in genen of regulerende regio's. Deze informatie is van cruciaal belang bij het diagnosticeren van genetische ziekten en het begrijpen van ziektemechanismen.

Validatie van genetische tests: Sanger -sequencing wordt vaak gebruikt om de resultaten van andere genetische tests te valideren. Het kan de aanwezigheid of afwezigheid van specifieke mutaties of variaties bevestigen die worden gedetecteerd door alternatieve methoden, waardoor de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van diagnostische tests worden gewaarborgd.

Onderzoek en ontdekking: Sanger Sequencing speelt een cruciale rol in onderzoeks- en ontdekkingsinspanningen gericht op het begrijpen van de genetische basis van ziekten. Het helpt bij het identificeren van nieuwe genetische varianten, het bepalen van hun prevalentie en het bestuderen van hun functionele implicaties.

Klinische toepassingen: Sanger -sequencing wordt gebruikt in klinieken en laboratoria voor een breed scala aan toepassingen, waaronder prenatale testen, dragerscreening, diagnose van kanker, identificatie van infectieziekten en farmacogenomica. Het stelt zorgaanbieders in staat om geïnformeerde beslissingen te nemen met betrekking tot patiëntbeheer en behandelingsopties.

Nauwkeurigheid en betrouwbaarheid: de Sanger Sequencing -methode staat bekend om zijn hoge nauwkeurigheid en betrouwbaarheid bij DNA -analyse. Het biedt robuuste sequentiegegevens en is uitgebreid gevalideerd als een gouden standaard in veel diagnostische toepassingen.

Concluderend is de Sanger Sequencing Machine een onmisbaar hulpmiddel bij moleculaire diagnose. De toepassingen ervan variëren van DNA -sequencing en genotypering tot mutatie -identificatie en validatie van genetische tests. Door Sanger Sequencing te gebruiken, kunnen zorgverleners en onderzoekers waardevolle inzichten krijgen in genetische variaties, wat leidt tot verbeterde diagnostiek, gepersonaliseerde geneeskunde en vooruitgang in genetisch onderzoek.

vorig: Wat is biochemische analyser -gensequencing forensisch laboratorium? volgende: Het gebruik van een 5-kanaals thermocycler PCR real-time qPCR PCR